+3.5. СЕМ. СУБЛЕПИДОДЕНДРОНЫ (Sublepidodendraceae, Sublepidodendroideae)

Древовидные растения. Поверхность стволов и ветвей сублепидодендроновых несет сильно сближенные листовые подушки, характеризующиеся слабой асимметрией, веретеновидными или узкоромбическими очертаниями и спиральным расположением.

Место прикрепления филлоида в виде поперечного гребня, изогнутого углом кверху или чечевицеобразного в очертании, находится у самой верхней части подушки; от поперечного гребня отходит вниз узкий, длинный валик; постепенно выклинивающийся. Филлоиды длинные, шиловидные или узколанцетные.

Sublepidodendron. (A) нижнее поле подушки, (B) верхнее поле подушки, (C,F) удлинения, (D) фальшивый листовой рубец или дуговая линия, (E) киль или борозда. Справа показано листосложение. G, H - парастихии

+ Sublepidodendron. Сублепидодендрон. Поздний девон (Famennian), Китай, Норвегия; ранний карбон, Шпицберген, Европа, Россия, Монголия, Синай, Индия. Широко распространенный род ранних маловетвящихся древовидных плауновидных.

Листовые подушки веретеновидные и ромбические, очень узкие, обычно 1–1,5 мм шириной. Настоящий листовой рубец отсутствует. Вместо него в верхней части листовых подушек могут наблюдаться пазушная линия или ложный листовой рубец в форме арки, который делит подушку на нижнее и верхнее поле. Верхняя часть нижнего поля разделена заметным вертикальным килем в виде острого гребня или борозды, представляющего положение сосудистого пучка. Этот киль не является аналогом киля (срединной линии) у лепидодендронов. Иногда над ложным листовым рубцом видно углубление, которое может быть лигульной ямкой. Листовые и межлистовые парихны отсутствуют. На тонких ветвях листовые подушки расположены более тесно.

Sublepidodendron

Листосложение лепидодендроновое. Листья линейные или ланцетовидные, с ровными краями. На окончаниях боковых фертильных ветвей находятся стробилы типа Lepidostrobus. В главном стебле имеется отличительная вторичная ксилема и сифоностела. Первичная ксилема экзархная.

Sublepidodendron показывает более близкое родство с филогенетически более продвинутыми родами — лепидодендронами, сигилляриями и диафородендронами, чем с пролепидодендроновыми.

Широкое распространение сублепидодендронов подразумевает, что продвинутые древовидные плауны возникли и развились в позднем девоне. Определение рода основано на строении листовых подушек и не определяет его настоящего систематического положения.

Sublepidodendron calamitoides. Схема листовых подушек

+ S. calamitoides. Ранний карбон, Шпицберген. Диаметр стебля более 4,5 см. Ветвление редкое. Листовые подушки линейные, вытянутые вертикально, 0,8–1,0 х 12–15 мм. Кора между подушками гладкая. Листья постоянные, длина 20 мм.

Sublepidodendron changduense

+ S. changduense. Сублепидодендрон Чэнду. «Из г. Чэнду». Ранний карбон, Китай (Сычуань). Диаметр ветвей 1,4 см. Листовые подушки веретенообразные, расположены по спирали. Синоним: Lepidodendron machalaensis.

Sublepidodendron fallax

+ S. fallax. Сублепидодендрон тщеславный. Ранний карбон, Шпицберген. Диаметр стебля более 5 см. Листовые подушки вертикально вытянутые, линейные, с изогнутыми хвостиками, 1 х 9 мм. Кора между подушками мелко скульптурирована. Листья опадающие.

+ S. grabaui. Сублепидодендрон Грабау. «Исследователь А. В. Грабау». Поздний девон (Famennian), Южный Китай (Цзянсу). Древовидный разноспоровый плаун, известный по стволам, ветвям и шишкам. Листовые подушки расположены по спирали, имеют веретенообразный контур, с округлой верхушкой и заостренным низом, киль в нижней и ромбический рубец от проводящей жилки в верхней части подушки. Стробилы располагались на кончиках ветвей. Имелось 18 спорофиллов на виток. Спорангий удлиненный, длиной 3–4 мм и высотой 0,8 мм. В стволе имеется первичная и вторичная ксилема. Анатомия ветвей меняется от экзархной первичной ксилемы с маленькой, центрально расположенной сердцевиной до сплошного пучка первичной экзархной ксилемы. Синоним: Sublepidodendron wusihense, Lepidostrobus grabaui.

+ S. isachsenii. Сублепидодендрон Исаксена. «Норвежский исследователь Арктики Gunnar Isachsen». Поздний девон, Норвегия.

Sublepidodendron kidstonii

+ S. kidstonii. Сублепидодендрон Кидстона. Диаметр стебля более 5 см. Линейные, прямые, вертикально удлиненные листовые подушки, 1 х 20 мм. Кора между подушками мелко скульптурирована. Листья опадающие.

Sublepidodendron lycopodioides

+ S. lycopodioides. Поздний карбон (Cheremshanskian–Moscovian), Польша.

Sublepidodendron mirabile

+ S. mirabile. Сублепидодендрон замечательный. Ранний карбон (Tournaisian–Visean), Южный Урал, Казахстан, Салаир; ранний карбон (Tournaisian), Монголия, Китай (Хубэй), Синай, Марокко; ранний карбон (ранний Visean), Шпицберген, Шотландия, Германия. Типовой вид.

Преимущественно небольшие деревья, частью кустарники. Диаметр стеблей 15–20 см. Филлоиды небольшие, шиловидные, с сильно низбегающим основанием, часто серповидно изогнутые, опадающие. Листовые подушки очень небольшие, узкие, в очертании веретеновидные, 0,5–1 х 5–10 мм. Кора между подушками заметно скульптурирована морщинками. В одном спиральном ряду подушки сливаются своими концами. Место прикрепления филлоида имеет форму дугообразного или изогнутого углом кверху небольшого гребня, который разделяет подушку на две резко неравные части: верхнюю, очень маленькую, и нижнюю, очень крупную. От середины гребня книзу протягивается более или менее длинный, узкий валик, постепенно выклинивающийся. На стволе имеются улодендроидные следы от опавших боковых ветвей.

Sublepidodendron nordenskioldii

+ S. nordenskioldii. Сублепидодендрон Норденшельда. «Шведский исследователь Адольф Эрик Норденшельд». Ранний карбон (Tournaisian–Visean), Шпицберген, Казахстан, Узбекистан. Диаметр стебля более 65 мм. Ветвление частое. Листовые подушки веретенообразные, 0,8–1,5 х 4–6 мм. Кора между подушками гладкая. Листья постоянные, до 20 мм длиной.

Sublepidodendron quadrata

+ S. quadrata. Сублепидодендрон квадратный. Ранний карбон (поздний Visean–Serpukhovian), Гималаи (Кашмир). Стебли с более или менее заметными спирально расположенными листовыми подушками и настоящими листовыми рубцами, но без лигул и парихн. Ширина одного из образцов стебля 42 мм. Листовые подушки каплеобразные или маленькие шестиугольные, могут быть плоскими или приподнятыми над стеблем, причем оба вида и их переходные формы (овальные) могут встречаться на одном и том же стебле. Подушки расположены по спирали и одновременно вертикальными рядами, которые разделены волнистыми или зигзагообразными бороздами. Прилегающие подушки в каждом ряду могут быть разделены узкой, но ясно заметной бороздкой. Длина подушки 2,5–8 мм, ширина 2–4 мм. Меньшие подушки имеют тенденцию быть округлыми или субгексагональными, а более крупные — эллиптическими или каплеобразными. В верхней части подушки расположен четкий округлый или яйцевидный листовой рубец диаметром 1–2 мм. В маленьких подушках рубец располагается посередине, а в крупных — ближе к вершине подушки. Доминировал в кашмирской макрофлоре. Известно девять неполных экземпляров из двух местонахождений. Синоним: Lepidosigillaria quadrata, Lepidodendropsis pranabii, Spondylodendron wallaramensis.

+ S. robertii. Сублепидодендрон Роберта. Ранний карбон (Visean), Европа (Россия), Турция, Индия (Гималаи), Австралия (Новый Южный Уэльс). Настоящий листовой рубец отсутствует, а лигульная ямка неизвестна. Синоним: Lepidodendron robertii.

Sublepidodendron shvetzovii

Sublepidodendron shvetzovii. Справа на схеме: а - отпечаток коры молодой облиственной ветви; б – дисперсная листовая подушка с прикрепленной листовой пластинкой; над пазушной линией виден треугольного очертания слепок наружной лигульной ямки

+ S. shvetzovii. Сублепидодендрон Швецова. Ранний карбон (Visean), Россия (Тула, Калуга). Стебли, дихотомически ветвящиеся до 55 мм диаметром. На самых крупных имеются рубцы от опавших ветвей диметром до 20 мм. Настоящий листовой рубец отсутствует. Имеется лигульная ямка. Веретеновидные, тесно расположенные листовые подушки шириной до 8 мм и длиной 6 мм. Листочки саблевидные, длиной 4–15 мм, с единственной средней жилкой, неопадающие, отходящие от оси под острым углом. Стробилы типа Flemingites russiensis.

+ S. sinensis. Сублепидодендрон китайский. Поздний девон, Китай (Юннань). Диаметр ветви 1 см. Листовые подушки округлые и чечевицеобразные с двумя сужающимися концами. Они расположены по спирали и имеют 2 мм длины и 1 мм ширины. На одном витке спирали находится 5–7 листовых подушек. Интервал между подушками — приблизительно 1–5 мм. В находке не видно ни язычка, ни отпечатка сосуда. Между двумя смежными подушками одного ряда имеется гребень, соединяющий основание верхней подушки с вершиной нижней. Поверхность стебля морщинистая.

Sublepidodendron songziense. A - реконструкция всего растения, B - боковая система ветвления, C - морфология листа, D - спорофилл со спорангием, E - показано псевдомоноподиальное ветвление и анатомия стебля

+ S. songziense. Сублепидодендрон сонзийский. «г. Songzi». Поздний девон (Famennian), Китай (Хубэй, Аньхой). Древнейший древовидный плаун. Высота 6–8 м. Этот древовидный плаун имел небольшие вертикально удлиненные листовые подушки веретенообразной или ромбовидной формы, расположенные по крутой спирали. Их длина 1,0–3,5 мм, ширина 0,8–1,5 мм. Верхний и нижний углы подушек тупые, боковые углы скругленные. Имеются ложные листовые рубцы, расположенные посредине верхней части подушки, возможно несущие отдельные шишки. На декортифицированных стволах листовые подушки почти исчезают, оставляя удлиненные или эллиптические формы. Наличие или отсутствие лигулы и парихн неясно.

Sublepidodendron songziense. Видно дважды дихотомическое ветвление. На побегах сохранились постоянные листья

Боковые ветви, ветвящиеся изотомически и анизотомически, находящиеся на противоположных сторонах ствола, являются опадающими. После себя они оставляли улодендроидные рубцы на стволе. Тонкие ветви имели сифоностелу с волокнистой сердцевиной и внешней корой. У более толстых ветвей была сифоностела с промежутком ветвления, двухзонной сердцевиной с вторичными утолщениями, лучи поперек вторичной ксилемы, толстая перидерма.

На терминальных и тонких ветвях диаметром 2–4 мм листовые подушки расположены плотно, их листья постоянные, заостренные, линейные или ланцетообразные, длиной 10–15 мм, шириной 0,7–1,2 мм. По всей длине видно срединное ребро. Эти листья расположены по спирали так тесно, что сама ось не видна.

На побегах более 8 мм диаметром листовые подушки достигают 2,4 мм длины и 1,7 мм ширины, расположены редко, по спирали, по 12–18 шт. на оборот. Боковые ветви постепенно становились тоньше от 2 до 1 см в диаметре, а расстояние между ними по вертикали было 5,5–6,5 см. Боковые ветви изотомически или немного анизотомически раздваивались 6–8 раз. Расстояние между разветвлениями 10–15 см и обычно результирующие ветви имели одинаковый диаметр. Оконечные или последние ветви могли быть вегетативными или фертильными. Все эти ветви были опадающими, а крона формировалась псевдомоноподиальным ветвлением верхушки ствола. Некоторые ветви кроны достигали 180 см длины и 5 см в диаметре.

Корневища были до 5 см в диаметре, имели нерегулярные морщины, могли ветвиться много раз и несли боковые корешки. Корневые рубцы округлые или эллиптические, 4–8 мм длиной, 3–5 мм шириной и расположены свободно по спирали. Их можно отнести к типу стигмария.

Sublepidodendron songziense. Слева - микроспорангиевый стробил, справа - мегаспорангиевый стробил

Боковые ветви несли терминальные стробилы типа Lepidostrobus. Эти стробилы диморфны, отдельные для мега и микроспор. Один вид стробил имел форму цилиндра или сигары и длину 80–120 мм, 8–12 мм ширину. В таком стробиле содержались микроспоры типа Lycospora. Этот микроспорангиевый стробил может быть отнесен к типу Lepidocarpopsis. Второй вид стробил был длиннее и тоньше, длина 100–150 мм, ширина 6–9 мм. Он содержал трилетные мегаспоры. Спорофиллы компактно расположены по спирали вокруг оси стробила по 8–12 штук на оборот. Состоит спорофилл из ножки и свободной пластины. Горизонтальная ножка имеет длину 1,5–5 мм. Овальный или эллипсоидный спорангий имел длину 3–4 мм и высоту 1,6–2,4 мм и был частично охвачен боковыми выростами ножки.

Раздельные моноспорангиевые стробилы являются развитой формой репродукции и стали доминировать у древовидных плауновидных только в позднем карбоне. Однако возникли они, как видим, еще в позднем карбоне. Синоним: Sublepidodendron chaoxianense, Sublepidodendron yiduense, Lepidodendropsis fusiformis.

Sublepidodendron subfallax. Участок стебля; ранний карбон, Казахстан. Справа контуры листовых подушек

+ S. subfallax. Ранний карбон, Казахстан. Диаметр стебля более 2 см. Листовые подушки удлиненные вертикально и линейные, прямые, 0,7–1 х 8–11 мм. Кора между подушками мелко скульптурирована. Листья опадающие.

Sublepidodendron vuktylense

+ S. vuktylense. Сублепидодендрон вуктыльский. «г. Вуктыл». Ранний карбон (ранний Visean), Приуралье. Ветви шириной до 15 мм, листовые подушки асимметричные веретеновидные, расположенные по спирали на расстоянии 0,1–0,5 мм друг от друга. Листосложение лепидодендроидное. На наиболее крупных ветвях подушки в длину достигают 4 мм, а в ширину 2,4 мм.

Верхний и нижний углы подушек заостренные, боковые углы закругленные. Ложный листовой рубец находится в верхней части подушки. Его верхний край почти совпадает или скрыт под отчетливо выраженной пазушной линией. В нижней части листовой подушки имеется слабо выраженный киль. Присутствие лигульной ямки не установлено.

	Changxingia longifolia. Дистальная часть побега с пучком листьев на верхушке. Стрелка указывает на точку разветвления	Ветвь с верхушечным стробилом и увеличенный участок оси	Дихотимически разветвленная ветвь с листьями

Changxingia longifolia. Дихотомически ветвящаяся ось с сохранившимися листовыми подушками	Дважды ветвящаяся ось, внизу - дистальная часть оси в поперечном сечении, демонстрирующем присоединенные листья	Побег с листьями и листовыми основаниями. Стрелка указывает на соединение листа и листового основания

+ Changxingia longifolia. Чансиния длиннолистая. «Место находки — округ Changxing». Поздний девон (поздний Famennian), Южный Китай (Чжэцзян). Разноспоровая. Наличие вторичной древесины неизвестно. Чансиния имела моноспорангиевый стробил, дихотомические стебли, линейные стерильные листья, ромбические листовые подушки. Диаметр побегов до 20 мм, отмечено, как минимум, однократное ветвление. Ближе к вершине побеги становятся тоньше. Стерильные побеги на вершине Changxingia longifolia имеют диаметр 1,4–1,7 мм и заканчиваются плотным пучком листвы. Некоторые оси сбрасывали свои листья. Плодородные оси могли раздваиваться и несли на вершинах стробилы.

Стерильные листья постоянные и опадающие, 18–25 мм длиной и 1,2 мм шириной, с гладкими краями. Часто видна сосудистая жилка. Листовые подушки с лигульной ямкой вверху и овальными или ланцетовидными листовыми рубцами в центральной части имели ребро в нижней части и плотно располагались по спирали. Длина подушки 12,5 мм, ширина 2,3 мм. Контур листовой подушки ромбический. На осях Changxingia longifolia с постоянными листьями, листовая подушка обычно обратноланцетовидная, длиной 5–9 мм и шириной 1,0–1,6 мм.

	Changxingia longifolia. Побег с листовыми подушками и листовыми рубцами. Стрелки указывают на лигулы	Побег с листьями и листовыми подушками. Верхняя стрелка указывает соединение листа и его основания, нижняя стрелка на увеличенный фрагмент внизу	Побег с листьями. Справа - увеличенный участок

Changxingia longifolia. Прорисовка оси с листьями и некоторыми сохранившимися рубцами в виде перевернутой буквы U	Дихотомическая ось с листьями и терминальным стробилом	Ось с листьями и терминальным стробилом

Мегаспорангиевый стробил цилиндрический, может быть висячим, 20–50 мм длины и 9,6 мм ширины (исключая свернутые пластинки спорофиллов). Диаметр оси стробила 1,2 мм. Стробил слегка сужается дистально. Спорангии в стробилах Changxingia longifolia в основном отсутствуют, но иногда обнаруживаются в средней и нижней части шишки. Возможно, дистальная часть стробила была стерильной.

Длина мегаспорофилла до 22 мм. Спорофиллы имели горизонтальную ножку и  вертикально расширенное основание (до 3,5 мм), стебелек, пятку и поднятую вверх линейную листовую пластинку с гладкими краями. Длина ножки 2,8–3,9 мм, ширина 0,8 мм. Ножка состоит из заметного киля и горизонтальных крылышек, а пластинка в дальней части сужается (до ширины 0,4–0,7 мм) и изгибается от оси. Длина пластины 12–18 мм. Киль увеличивался в высоте вблизи основания спорофилла, достигает 1,7–2,3 мм высоты. Крылышки спорофилла равны или шире мегаспорангия, их ширина 2,4–3,3 мм. Мегаспорофилл и спорангий Changxingia longifolia опадали с оси стробила как единый комплекс.

	Changxingia longifolia. Длинный стробил	Верхушечные стробилы		Стробил, видна ось шишки, спорофиллы и мегаспоры

Changxingia longifolia. Поперечно сломанный стробил, показывающий спорофиллы и спорангии	Основание спорофилла, киль и пластина

Гладкий эллипсоидальный сидящий мегаспорангий расположен на осевой стороне ножки и производит мегаспоры типа Lagenicula. Длина его 2,7–3,8 мм, высота 1,7–1,9 мм. Стенка спорангия очень тонкая, состоит из одного слоя клеток. В спорангии находилось 4 мегаспоры. Микроспоры и корневище неизвестны.

Найдено 60 экземпляров. Экологические условия и среда обитания неизвестны. Changxingia longifolia во многом напоминает Minostrobus — дихотомическими осями, гладкими краями листьев, строением мегаспорофилла, мегаспорангием и спорами, однако имеются и важные отличия. Имеется сходство также с Sublepidodendron songziense, Sublepidodendron grabaui.  Часто чансиния выделяется вместе с вышеуказанными позднедевонскими растениями в подотряд Dichostrobiles.

Реконструкция мегаспорангиевого стробила Minostrobus chaohuensis. А - стробил со спирально расположенными спорофиллами, B - пластинка спорофилла и киль с абаксиальной стороны; D - с адаксиальной стороны

+ Minostrobus chaohuensis. Миностробус Чаоху. Поздний девон (Fammenian), Южный Китай (Аньхой). Небольшой древесный или псевдотравянистый разноспоровый плауновидный. Вторичная ткань не обнаружена. Лигула отсутствует. Один из первых девонских плаунов, бывший моноспорангиевым, то есть его стробил содержит либо микро-, либо мегаспоры. Имел многократное дихотомическое ветвление (как минимум восьмикратное) и спирально расположенные постоянные листья с одной жилкой. Является переходной формой к более развитым карбоновым изоетопсидам с моноспоровыми мегаспорангиями, таким как Lepidocarpon.

Minostrobus chaohuensis. Третий рисунок показывает базовую часть спорофилла со стерильными листьями. Me - мегаспора

Ветка, на вершине которой располагался стробил, имеет диаметр 1,3 мм. В одном спиральном витке помещалось 12–30 стерильных листьев с гладким краем, расположенных под острым углом к оси. Длина стерильного листа 4–7 мм, листовое основание 2,5–4,6 мм длиной и 0,9–1,7 мм шириной. Спорофиллы размещались по 6 штук на виток. Листовые основания имеют острые углы по бокам и округлый рубец от сосудистого пучка. Раздельные моноспорангиевые стробилы присоединены у вершин осей и, вероятно, однодомные.

Поперечное сечение стробила. Al - крылышко; L - пластинка спорофилла; Me - мегаспора	Тангенциальное сечение	Продольное сечение спорофилла

В целом, мегаспоровая шишка цилиндрическая, иногда слегка изогнутая. Длина мегаспоровой шишки до 12,5 см, ширина 4,5–6 мм. Ось шишки диаметром 0,9–1,3 мм. Шесть спорофиллов в каждой спиральной мутовке тесно расположены на оси шишки, интервал между витками 1,5 мм. Сосудистая жилка достигала верхушки спорофилла. Каждый мегаспорофилл состоит из короткой ножки (1,8 мм), имеющей киль, пятку и крылышки, и перепендикулярной к стеблю узкой удлиненной треугольной пластинки (длиной 6–7 мм, 2,5–3,0 мм шириной) с гладкими краями. Крылышки расширяются горизонтально, а затем изгибаются вверх, чтобы охватить основание спорангия. Мегаспорофилл прикреплен к оси стробила почти под прямым углом. Микроспоровый стробил достигает длины 8 см, микроспорофилл 3,0 мм длиной.

Minostrobus chaohuensis. Стробилы (шишки)

Сферический или эллиптический одиночный спорангий расположен с адаксиальной стороны спорофилла с гладкими краями и заостренной верхушкой. Мегаспорангий  гладкий, длиной 2 мм, шириной 1,5 мм и высотой 1,5 мм, прикреплен к спорофиллу узкой частью и это соединение имеет 1,0 мм длины и 0,2 мм ширины. Стенка спорангия гладкая, толщиной 0,2–0,4 мм. Линия расщепления незаметна. Каждый мегаспорангий содержит 4 колючих мегаспоры различного размера. Тип мегаспор — Lagenicula. Эти споры свойственны древесным плауновидным. Микроспорангии размещались в отдельном стробиле.

Minostrobus chaohuensis. A, B - поперечное сечение стробила; C - косое радиальное сечение стробила. Al - крылышки; At - прикрепление спорангия; Xy - ксилема

И стерильные, и плодородные оси имеют сплошную первичную экзархную ксилему сосудистой системы, окруженную корой. 12 ребер периферийной протоксилемы с кольцевыми трахеидами окружают ядро метаксилемы. Метаксилема имеет ступенчатые и сетчатые трахеиды. Известно 50 фрагментарных экземпляров миностробуса.

Pseudolepidodendropsis carneggianum

+ Pseudolepidodendropsis. Псевдолепидодендропсис. Поздний девон или ранний карбон (Tournaisian–Visean), Шпицберген, Россия (Сибирь), Ливия, Египет, Судан, Нигер. Древесные плауновидные растения. Листовые подушки главного ствола имели углубления, соответствующие подлистовому пузырю.

Pseudolepidodendropsis carneggianum

+ P. carneggianum. Поздний девон или ранний карбон (Tournaisian), Шпицберген (Медвежий остров), Южная Сибирь (Енисей). Типовой вид. Стебли тонкие, прямые, диаметром 7–12 мм. Поверхность стеблей покрыта мелкими рубчиками, расположенными почти мутовчато. Они расположены очень тесно и почти соприкасаются друг с другом. Имеют треугольно-округлую форму. Синоним: Cyclostigma carneggianum.

Pseudolepidodendropsis klitzchi

+ P. klitzchii. Псевдолепидодендропсис Клиха. «Немецкий ботаник Edgar Klitsch». Ранний карбон (Visean), Египет, Судан. Диаметр ствола 30 см. Ромбические листовые подушки расположены по спирали. Листовая подушка имеет 4–6 мм длины и 1,5–2 мм ширины. Листовой рубец расположен в верхней части подушки. Сосудистый рубчик хорошо заметен. Парихны и лигула отсутствуют. От листового рубца вниз идет киль (срединная линия).

+ P. nigeriensis. Псевдолепидодендропсис нигерский. Ранний карбон (Visean), Нигер.

Ogneuporia seleznevae

+ Ogneuporia seleznevae. Огнеупория Селезнева. Ранний карбон (поздний Visean), Россия (Новгород, Тула). Стебли дихотомически ветвящиеся, диаметром до 90 мм и более. Листья неопадающие, листосложение лепидодендроидное. Листовые подушки от овальных до субромбических, с крыльями и пяткой. Листовая пластинка отходит от верхнего края листовой подушки. Лигульная ямка находится в пазухе листа. Парихн нет.

Ogneuporia seleznevae

Листовые подушки несколько асимметричные, размером 2 х 4 мм. Листовая пластинка саблевидная, длиной до 10–15 мм, с максимальной шириной у основания 2,5 мм и единственной средней жилкой. Поверхность подушки и кора между ними гладкие. Устьица аномоцитные, погруженные. Стробилы описаны как Lepidostrobus putlinensis и Flemingites russiensis. Они имеют цилиндрическую форму, длину 28–50 мм, диаметр 7–12 мм.

+ Novgorodendron conophorum. Новгородендрон. Ранний карбон (поздний Visean), Россия (Новгород). Строение листовых подушек занимает промежуточное положение между семействами Sublepidodendraceae и Lepidodendraceae. У основания листовых подушек обнаружены базальные конусовидные выросты, не найденные у других плауновидных.